φαρμακευτικός Ελεγκτής στεγανότητας συσκευασίας MFT-900
Η NeuronBC έχει πολυετή εμπειρία σε δοκιμές μη καταστροφικών διαρροών. Όλα τα όργανα έχουν σχεδιαστεί για συσκευασία αποστειρωμένων ιατρικών συσκευών και φαρμακευτικών προϊόντων και επίσης διατίθενται για αγορά σε τοπικό και παγκόσμιο επίπεδο.
φαρμακευτική εργασία στεγανότητας συσκευασίας με βάση την αρχή της αποσύνθεσης κενού. Προτιμώνται για δοκιμές φαρμακευτικών και ιατρικών προϊόντων, καθώς και για μια σειρά προϊόντων διατροφής, συμπεριλαμβανομένων κονσερβών και πωμάτων μπουκαλιών, μεταξύ άλλων.
Παράμετροι:
|
Αισθητήρας διαφορικής πίεσης |
±2kpa, σφάλμα Μικρότερο ή ίσο με 0.5%FS |
|
Διαφορική ανάλυση πίεσης |
0.1pa |
|
Δοκιμή αισθητήρα πίεσης |
Σφάλμα Μικρότερο ή ίσο με ±1%FS |
|
Εύρος πίεσης δοκιμής |
{{0}}.1-0.2MPa/-0.1-0.7MPa/-0.1-1.0MPa(προαιρετικό) |
|
Ελάχιστο ανιχνεύσιμο διάφραγμα |
2μm (για IV σάκο τουλάχιστον 5μm) |
|
Μέθοδος εμφάνισης |
Έγχρωμη οθόνη αφής 10-ιντσών |
|
Τάση |
AC100V-240V, 50/60Hz, ισχύς μικρότερη ή ίση με 200W |
|
Βάρος |
Οικοδεσπότης: περίπου 30 κιλά |
|
Διαδρομή ελέγχου |
Περισσότερο από ή ίσο με 5 χρόνια αποθήκευσης Πολλαπλά αρχεία καταγραφής συμβάντων, τα οποία μπορούν να ερωτηθούν ανάλογα με το χρόνο |
|
Διοίκηση Αρχών |
Είσοδος με όνομα χρήστη και κωδικό πρόσβασης, αρχή επιπέδου 4 |
|
Αντίγραφο ασφαλείας δεδομένων |
Υποστήριξη δίσκου U για εξαγωγή δεδομένων |
|
Έξοδος σήματος |
(4-20) mA, RS485, Έξοδος συναγερμού 12V (κατά παραγγελία) |
Κύρια χαρακτηριστικά:
● Συμμορφωθείτε με το USP<1207>, πρότυπα ASTM F2338 και πρότυπα FDA.
● Ημιαυτόματη ανίχνευση, κατάλληλη για δοκιμές μικρής παρτίδας και πολλαπλών ποικιλιών.
● Μη καταστροφική δοκιμή, υψηλή ακρίβεια, επαναληψιμότητα, ευαισθησία.
● Το όργανο χρησιμοποιείται για την ανίχνευση διαφοράς πίεσης κενού.
● Ο ρυθμός διαρροής μπορεί να μετατραπεί αυτόματα σε διάφραγμα ελαττώματος μm.
● Αποθήκευση στη βάση δεδομένων των αποτελεσμάτων δοκιμών για εύκολη διαχείριση ποιότητας.
● Διασύνδεση ανθρώπου-μηχανής τύπου αφής, απλή και γρήγορη λειτουργία: μετά τη ρύθμιση/επιλογή του προγράμματος δοκιμής, χρειάζεται μόνο να τοποθετήσετε/βγάλετε χειροκίνητα το δείγμα δοκιμής.
Πλεονεκτική λειτουργία:
● Ελέγξτε αυτόματα τον ρυθμό ροής και αλλάξτε το μέγεθος του διαφράγματος κατά τη διάρκεια ολόκληρης της διαδικασίας.
● Λειτουργία αυτόματης βαθμονόμησης ρυθμού διαρροής.
● Εξοπλισμένο με τυπικές διαρροές (τυπικά θετικά μπουκάλια, με πιστοποίηση τρίτων).
● Η διαχείριση εξουσιοδότησης χρηστών τεσσάρων επιπέδων πληροί τις απαιτήσεις του FDA 21CFR PART 11.
● Σχεδιασμός διαχωρισμού, ο θάλαμος δοκιμής βρίσκεται πάνω από τον κεντρικό υπολογιστή και μπορούν να παρέχονται διάφοροι θάλαμοι δοκιμής σύμφωνα με διαφορετικούς τύπους προϊόντων.
● Παρέχουμε επίσης στους χρήστες υποστηρικτικές υπηρεσίες, συμπεριλαμβανομένης της παραγωγής θετικής φιάλης, τυπικού ρυθμού διαρροής/ετήσιας επαλήθευσης διαρροής, προσαρμογής νέου δείγματος καλουπιού κ.λπ.
● Η κοιλότητα δοκιμής προσαρμόζεται σύμφωνα με τις ανάγκες του πελάτη για να διασφαλιστεί ότι η κοιλότητα δοκιμής ταιριάζει πλήρως με το προϊόν του πελάτη, καθώς και γρήγορες και ευαίσθητες δοκιμές.
Εφαρμογή:
Πιστοποιητικό
Παράδοση, αποστολή και συσκευασία
Ξύλινη θήκη από χαρτόνι εσωτερικά
Μετά την πληρωμή 6-8 εβδομάδων, αεροπορικώς, πλοίο
Υπηρεσία μεταπώλησης
Τρεις μήνες αντικατάσταση δωρεάν, εγγύηση ενός έτους και συντήρηση μεγάλης διάρκειας.
Δημοφιλείς Ετικέτες: ελεγκτής στεγανότητας φαρμακευτικής συσκευασίας mft-900, Κίνα, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, προσαρμοσμένη, χονδρική, έκπτωση, προς πώληση
